CytoTools AG / Sonstiges

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---

CytoTools Tochterunternehmen DermaTools erhält grünes Licht zum Beginn der klinischen Phase II Studie für DermaPro in Deutschland
Darmstadt, 27.Juni 2008 – Die DermaTools Biotech GmbH, Tochter der CytoTools AG, hat die Genehmigung des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) zur Durchführung der klinischen Phase II Studie für den dermatologischen Wirkstoff DermaProC in Deutschland erhalten. Mit dem leitenden Oberarzt einer renommierten universitären Hautklinik steht ein ausgewiesener Experte auf dem Gebiet der Wundbehandlung bereit, um mit der Therapie der ersten Patienten zu beginnen.
Chronische und schlecht heilende Wunden stellen ein ernstzunehmendes medizinisches Problem dar. Allein in Deutschland leiden rund vier Millionen Menschen unter schlecht beziehungsweise nicht heilenden Wunden, die durch Durchblutungsstörungen oder Verbrennungen hervorgerufen werden. DermaTools hat es sich zur Aufgabe gemacht, innovative Wirkstoffe zur Behandlung schlecht heilender Wunden zu entwickeln. Mit DermaProC tritt nun auch in Deutschland ein erster aussichtsreicher Wirkstoffkandidat in die entscheidende klinische Phase ein.
In die Studie werden Patienten mit mindestens zwei chronischen Wunden aufgenommen. Einer der Wunden wird mit einer Standardtherapie und die zweite mit DermaProC behandelt. Um die Wirkung bei chronischen Wunden unterschiedlicher Ursache abzuklären, werden Patienten mit drei verschiedenen Grundleiden ausgewählt. Chronische Wunden treten vermehrt als Langzeitfolge von Diabetes sowie von Durchblutungsstörungen durch Arterienverschlüsse (arterielle Hypoperfusion) oder von Venenleiden (venöse Insuffizienz) auf. Mit der Studie soll das Heilungspotential des Wirkstoffes DermaProC nun auch in Deutschland unter Beweis gestellt und damit ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur Zulassung des Medikamentes erreicht werden.
Die hiesige Studie wird ergänzt durch eine derzeit in Indien laufende klinische Studie für DermaProC. Dort soll durch die Behandlung einer großen Anzahl an Patienten mit offenen Fußulcera die Heilwirkung des Therapieansatzes bei chronischen, schlecht heilenden Wunden in Folge von Diabetes aufzeigen. Erste Befunde der dort laufenden Studie werden zeitnah berichtet.

Über die CytoTools AG
Die CytoTools AG ist als Technologieholding- und Beteiligungsunternehmen im Pharma- und Medizinbereich aktiv. Drei Tochterfirmen – DermaTools Biotech GmbH, TemplaTech GmbH und CytoPharma GmbH – entwickeln neue therapeutische Ansätze zur Behandlung von Harnwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie zur Wundheilung. Die Höhe der Beteiligungen betragen dabei 40,2 Prozent bei DermaTools, 24,7 Prozent bei TemplaTech und 46 Prozent bei der CytoPharma. Das wissenschaftliche Know-how der Tochterfirmen ist durch Basispatente geschützt, die von der CytoTools AG weltweit aufrecht erhalten und in Form weltweiter, exklusiver Lizenzen an die Beteiligungsunternehmen weitergegeben werden.
27.06.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

---

 
Sprache:      Deutsch
Emittent:     CytoTools AG
              Klappacher Str. 126
              64285 Darmstadt
              Deutschland
Telefon:      +49 (0)6151-951 58 12
Fax:          +49 (0)6151-951 58 13
E-Mail:       kontakt@cytotols.de
Internet:     www.cytotools.de
ISIN:         DE000A0KFRJ1
WKN:          A0KFRJ
Börsen: Freiverkehr in Stuttgart; Entry Standard in Frankfurt  
Ende der Mitteilung DGAP News-Service  

---