Merck KGaA / Zulassungsantrag

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Darmstadt, 23. Juli 2009 - Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency (EMEA), hat heute eine Empfehlung gegen den Einsatz von Erbitux(R) (Cetuximab) beim EGFR (epidermaler Wachstumsfaktor)-exprimierendem, fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) in Kombination mit einer platinbasierten Standardchemotherapie beschlossen. Merck erörtert verschiedene Einspruchs-Optionen, um das CHMP zu ersuchen, die Daten, die einen klinisch relevanten Nutzen für Patienten belegen,erneut zu prüfen. 

Steffen Müller
+49 6151 72-2386


23.07.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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Sprache:      Deutsch
Emittent:     Merck KGaA
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              Deutschland
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